\uf0a7 Cadenas de elevaci\u00f3n: debe ser una cadena de elevaci\u00f3n doble de estilo de rodillo y debe cumplir con un factor de seguridad de al menos 6: 1.<\/p>\n
\uf0a7Sistema hidr\u00e1ulico: cilindro duradero con un ariete cromado y una v\u00e1lvula de alivio para protecci\u00f3n contra sobrecargas<\/p>\n
\uf0a7Horquillas: Acero resistente aprox. Horquillas fijas de 4.0 “de ancho x 42” de largo<\/p>\n
\uf0a7Plataforma: acero macizo<\/p>\n
\uf0a7Bater\u00eda: Una bater\u00eda de alta resistencia de 12 voltios, 125 amperios \/ hora de potencia industrial.<\/p>\n
\uf0a7 Cargador de bater\u00eda: debe ser un cargador de bater\u00eda incorporado, tipo rectificador con transformador, disyuntor y sobrecarga<\/p>\n
La protecci\u00f3n se enchufa en cualquier tomacorriente de 220VAC<\/p>\n
\uf0a7 Direcci\u00f3n: una manija de direcci\u00f3n estilo transpaleta para facilitar la maniobrabilidad.<\/p>\n
\uf0a7Ruedas: aprox. Ruedas traseras fen\u00f3licas de 5 \u201dpara la direcci\u00f3n y aprox. Ruedas fen\u00f3licas de 4 “con rodamientos de rodillos ubicados<\/p>\n
en las piernas a horcajadas.<\/p>\n
\uf0a7Freno: un freno de piso controlado a mano que asegura el hasta en su lugar.<\/p>\n
Especificaciones:<\/p>\n
\uf0a7Capacidad de carga: aproximadamente 1,500 libras<\/p>\n
\uf0a7Centro de carga: aproximadamente 24 pulgadas<\/p>\n
\uf0a7 Altura de horquilla elevada: para adaptarse a las necesidades del cliente<\/p>\n
\uf0a7 Altura total del m\u00e1stil: para adaptarse a las necesidades del cliente<\/p>\n
\uf0a7 Altura rebajada: m\u00ednimo 4.0 pulgadas<\/p>\n
\uf0a7Ancho de horquilla fijo: aproximadamente 7 pulgadas<\/p>\n
\uf0a7Longitud de la horquilla: aproximadamente 42 pulgadas<\/p>\n
\uf0a7Plataforma de aprox. 25 “x 25”<\/p>\n
\uf0a7Ancho total de aproximadamente 25 pulgadas<\/p>\n
\uf0a7Castors: fen\u00f3lico de aproximadamente 5 pulgadas<\/p>\n
\uf0a7Rueda delantera: fen\u00f3lico de aproximadamente 4 pulgadas<\/p>\n
(G) Especificaci\u00f3n t\u00e9cnica del probador de esporas<\/p>\n
Caracter\u00edsticas y especificaciones<\/p>\n
\uf0a7Es un lector autom\u00e1tico de Bacillus Stearothermophilus para probar la espora en la descarga despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n
(Esterilizaci\u00f3n) de los residuos.<\/p>\n
\uf0a7Debe ser una unidad muy precisa, confiable y f\u00e1cil de usar para leer indicadores biol\u00f3gicos de lectura r\u00e1pida (RRBI)<\/p>\n
para esterilizador a vapor<\/p>\n
\uf0a7 Lee autom\u00e1ticamente los resultados del indicador.<\/p>\n
\uf0a7 Debe haber una luz roja m\u00e1s (+) para indicar falla de esterilizaci\u00f3n y una luz verde negativa (-) para confirmar que<\/p>\n
se han cumplido las condiciones de esterilizaci\u00f3n.<\/p>\n
\uf0a7Alarma disponible en caso de detecci\u00f3n positiva y RRBI se elimina del lector antes de que se hayan obtenido los resultados finales.<\/p>\n
detectado.<\/p>\n
\uf0a7 Tambi\u00e9n debe haber un bot\u00f3n de apagado de la alarma del zumbador.<\/p>\n
\uf0a7 La unidad debe ser un equipo libre de mantenimiento y no debe haber bombillas que reemplazar para el mantenimiento.<\/p>\n
\uf0a7Al menos 12 pocillos de incubaci\u00f3n \/ lector<\/p>\n
\uf0a7Un pozo triturador<\/p>\n
\uf0a7Pantalla digital<\/p>\n
\uf0a7A Presione el bot\u00f3n presionando el cual, el tiempo de incubaci\u00f3n restante para cada pozo de incubaci\u00f3n \/ lector individual que<\/p>\n
contiene un RRBI.<\/p>\n
\uf0a7Potencia: 220 VAC, 50Hz<\/p>\n
Accesorios a incluir<\/p>\n
\uf0a7 Muestras \/ kits-100 piezas<\/p>\n
Documentos que deben presentarse de la siguiente manera:<\/p>\n
\uf0a7Acreditaciones de fabricantes<\/p>\n
\uf0a7 Informe de prueba para demostrar el nivel CERO de emisiones nocivas proporcionado como muestras de otras instalaciones<\/p>\n
\uf0a7 Informe de prueba para demostrar la esterilidad lograda en el nivel 6log10 que se proporcionar\u00e1 en el informe de puesta en servicio y la validaci\u00f3n<\/p>\n
La propuesta t\u00e9cnica debe incluir:<\/p>\n
\uf0a7 El hospital debe proporcionar el espacio necesario; construcci\u00f3n e infraestructura; Potencia suficiente, suministro de vapor y<\/p>\n
conexi\u00f3n hasta la habitaci\u00f3n; L\u00ednea de agua y alcantarillado a la habitaci\u00f3n.<\/p>\n
\uf0a7Preparaci\u00f3n de la habitaci\u00f3n: la preparaci\u00f3n, renovaci\u00f3n y modificaci\u00f3n de la habitaci\u00f3n es responsabilidad del proveedor<\/p>\n
\uf0a7 El proveedor debe enviar los dibujos necesarios que muestren los requisitos de espacio (tama\u00f1o de la habitaci\u00f3n (L x W x H), dimensiones<\/p>\n
de procesadores y equipos auxiliares.<\/p>\n
\uf0a7 El proveedor debe entregar la propuesta del requerimiento total de energ\u00eda del conjunto hasta y sobre el cual el hospital<\/p>\n
Asegurar la fuente de alimentaci\u00f3n. Sin embargo, las conexiones dentro de la sala son responsabilidad del proveedor.<\/p>\n
\uf0a7La conexi\u00f3n \/ accesorios del procesador y equipos auxiliares a la l\u00ednea de agua y alcantarillado son proveedores<\/p>\n
responsabilidad<\/p>\n
\uf0a7 Una propuesta de capacitaci\u00f3n detallada que incluya la duraci\u00f3n de la capacitaci\u00f3n del personal sobre c\u00f3mo operar y mantener el procesador.<\/p>\n
\uf0a7Un programa de mantenimiento detallado.<\/p>\n
\uf0a7Lista de repuestos y accesorios necesarios para el mantenimiento del sistema<\/p>\n
Garant\u00eda y servicios posventa:<\/p>\n
\uf0a7 El per\u00edodo de garant\u00eda ser\u00e1 m\u00ednimo de 03 (tres) a\u00f1os o el ofrecido por el fabricante que venga despu\u00e9s.<\/p>\n
\uf0a7 El per\u00edodo de garant\u00eda se contar\u00e1 a partir de la fecha de entrega de la m\u00e1quina al usuario en condiciones de funcionamiento, es decir<\/p>\n
fecha de comisi\u00f3n<\/p>\n
\uf0a7 En el per\u00edodo de garant\u00eda, el proveedor debe proporcionar todos los servicios de mantenimiento y reparaci\u00f3n.<\/p>\n
\uf0a7 El tiempo de brach no se contar\u00e1 en el per\u00edodo de garant\u00eda.<\/p>\n
\uf0a7En los \u00faltimos 10 a\u00f1os, el proveedor debe garantizar los servicios de respaldo (incluido el per\u00edodo de garant\u00eda).<\/p>\n
\uf0a7 El trabajo de reparaci\u00f3n \/ mantenimiento debe realizarse dentro de las 72 horas posteriores a la recepci\u00f3n de la solicitud por parte del usuario.<\/p>\n
Est\u00e1ndar de calidad: el certificado CE \/ FDA del art\u00edculo ofrecido debe enviarse con la oferta<\/p>\n
\uf0a7Para la verificaci\u00f3n del certificado, el licitante debe presentar lo siguiente: –<\/p>\n
i) Direcci\u00f3n postal del emisor del certificado<\/p>\n
ii) Sitio web, direcci\u00f3n de correo electr\u00f3nico y n\u00famero de tel\u00e9fono y fax del emisor<\/p>\n
\uf0a7La oferta no responder\u00e1 si: –<\/p>\n
i) No se puede contactar al emisor del certificado<\/p>\n
ii) El emisor no autentifica el certificado dentro de la validez de la oferta.<\/p>\n
iii) El emisor confirma que el certificado presentado es defectuoso en t\u00e9rminos de autenticidad o validez.<\/p>\n
\uf0a7 Si no se establece la autenticidad del certificado, el licitante es responsable de hacer que la oferta no cumpla con los requisitos y<\/p>\n
el postor abierto a la acci\u00f3n de acuerdo con la normativa aplicable y actuar.<\/p>\n
o Debe enviarse el cat\u00e1logo original<\/p>\n
o Se debe presentar la hoja de datos original.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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